s36沙龙会药物化学服务项目

s36沙龙会与国内外客户已完成了数十个药物研发合作项目，并已经成功发现多个临床前候选药物。s36沙龙会药物化学团队能为客户提供如下服务：

新药靶标的可行性评估

高通量筛选和基于结构设计的活性化合物发现

活性化合物到先导化合物的发现

先导化合物的优化到临床前候选药物的确定

计算机辅助药物设计

构效关系研究

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1、抗肿瘤（抗炎）药物活性筛选

主要模型：

a、体外肿瘤细胞毒筛选模型 
b、体内抗肿瘤药效评价模型（裸鼠移植瘤） 
c、一氧化氮（NO）生成抑制剂筛选 
d、NF-κ B 信号通路抑制剂筛选 
e、wnt 信号通路抑制剂筛选
f、蛋白酶体抑制剂筛选模型
e、Iκ B 激酶-β (IKK-β )抑制剂筛选模型
f、微管蛋白聚合解聚筛选模型
g、组蛋白去乙酰化酶抑制剂筛选模型

2、神经系统药物活性筛选

主要模型：

a、乙酰/丁酰胆碱酯酶（AChE/ BuChE）抑制活性筛选模型

b、促进 PC12 细胞化活性筛选模型
c、钙流活性筛选模型
d、线虫长寿模型 I 
e、线虫长寿模型 II
f、抗脑缺血药药效检测
g、抗老年痴呆药药效检测
h、抗癫痫药药效检测
i、抗抑郁药药效检测模型

3、心血管系统药物活性筛选

体外血液学活性筛选模型 

①活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血三项包括凝血酶原时间（PT）和凝血酶时间（TT）是化合物或候选药物体外抗凝活性的重要检测指标。APTT主要用来检测化合物或候选药物对内源性凝血的影响，PT主要检测化合物或候选药物对外源性凝血的影响，TT则是用来判断化合物或候选药物对共同凝血途径的影响。该药效学模型采用人质控血浆试剂盒法进行凝血三项测试，能够筛选抗凝血活性化合物。

②血液凝固是一系列凝血因子相互激活形成酶促级联反应“凝血瀑布”的过程。血浆中有12种凝血因子，这些凝血因子是血液凝固的物质基础。纯因子系统条件下，研究抗凝血化合物或候选药物对这些凝血因子的活性影响，可以找出化合物或候选药物的凝血作用机制和作用靶蛋白。本模型采用纯人缘凝血因子系统，酶学生色底物反应法测定化合物对凝血因子的影响，以确认化合物的抗凝血作用机制，目前主要包括：AT-III 依赖的抗凝血因子 IIa 和 Xa 活性；HCII 依赖的抗凝血因子 IIa 活性，抗凝血因子 Xase 酶活性，激活凝血因子 XII 活性。

4、治疗糖尿病/代谢性疾病药物活性筛选

a、胰岛素增敏活性筛选模型

胰岛素（Insulin）作用于肌肉和脂肪细胞后激活其信号通路，从而调动葡萄糖转运蛋白 4（GLUT4）从胞内向胞膜转运进而完成葡萄糖摄取。不同的胰岛素刺激浓度和 GLUT4 在胞膜上的表达量呈线性关系，故而检测 GLUT4 的膜转运率即为检测胰岛素敏感性的指标。

该模型采用过表达 GLUT4 的脂肪细胞作为检测模型，量化化合物处理后GLUT4 在细胞膜上的分布量。利用 NIKON Ti-E 荧光显微镜和 Metamorph Offline

软件实现对图像的全自动采集和数据分析。根据化合物的作用时间不同，该模型可以分为急性或慢性检测。此外，该模型具有灵敏性高、作用靶点明确等特点，是适合初步批量筛选胰岛素增敏活性的有效模型。

b、葡萄糖重吸收抑制活性筛选模型 

SGLT2全称为2型钠/葡萄糖共转运体,其生理功能是在肾脏近曲小管完成对原尿中约90%的葡萄糖重吸收。SGLT2抑制剂能够抑制肾脏对葡萄糖的重吸收，通过增加尿糖排泄的方式降低机体血糖。同时，它不依赖于内源性胰岛素而发挥作用，降低血糖的同时能降低体重，是治疗糖尿病药物筛选中的一个新靶点。

该模型利用带发光基团的葡萄糖类似物 2-NBDG 作为指示剂（绿色发光），检测永生化的人肾近曲小管上皮细胞 HK-2 细胞的葡萄糖摄取情况。因此，该模型对被测化合物抑制 SGLT2 的活性具有提示作用。适合灵敏、批量，快速地初步筛选有抑制活性的化合物。根据化合物作用时间的不同，该模型可以检测化合物的急性或是慢性抑制活性。

c、减肥活性筛选模型

在正常情形下，脂肪细胞数目到了青春期后就不再增加。成年以后发胖的人，一般是脂肪细胞因储藏过多脂肪而变大所造成。在人体内，脂肪是以甘油三酯的形式储存在脂肪细胞内的脂滴中。
油红 O(Oil Red O)是一种易溶于甘油三酯的染料，可以通过 Oil Red O 染色方法来判断脂肪细胞中脂肪的积聚水平。该模型采用分化成熟后的 3T3-L1 脂肪细胞作为检测模型，用 Oil Red O 染色法来检测脂肪细胞内甘油三酯的含量，从而判断化合物是否具有脂解作用，进而筛选出有减肥活性的化合物。该方法灵敏、简便、适合批量筛选。

d、抗胰岛素抵抗活性筛选模型

胰岛素抵抗（insulin resistance, IR）是胰岛素发挥作用的靶器官组织（如脂肪和肌肉细胞）对一定剂量胰岛素所产生的生理效应低于正常水平的一种状态，是2型糖尿病主要发病原因。该模型根据 2 型糖尿病中机体在维持较高胰岛素浓度的条件下仍然不能有效发挥其生理效应的特点，用高浓度胰岛素孵育脂肪细胞，引起其产生胰岛素抵抗。即在相同浓度的胰岛素刺激下，与正常细胞相比，产生胰岛素抵抗的细胞只能调动部分葡萄糖转运蛋白4（GLUT4）上膜，不能有效完成葡萄糖摄取的功能。利用该模型可直接评价化合物抗胰岛素抵抗的活性。根据化合物对细胞的作用时间不同，还可以分为急性或慢性检测。该模型灵敏、靶点准确，适合批量筛选。

5、皮肤化妆品活性筛选

a、B16、HDFa 细胞毒性实验 

通过 MTS 比色法，确定样品的 CC50 (50% cytotoxicconcentration)，即对50%的细胞产生毒性时的药物浓度，从而确定以下活性实验的安全样品浓度。细胞与样品共同孵育后，加入 MTS 试剂，MTS 是一种新合成的四唑类化合物，能够被活细胞线粒体中的多种脱氢酶还原成水溶性甲瓒产物，其颜色深浅与活细胞数在一定范围内呈高度相关，通过酶标仪测定其490nm下的吸光值以确定细胞的存活率。与MTT 方法比较，MTS 比色法更加灵敏简便，快速安全。

b、DPPH 自由基清除实验 

当自由基超过人体的抗氧化防御能力时，受损的分子和细胞就会急剧增多，氧化损伤随之产生，进而可能导致炎症、癌症的发生，还会引起皮肤干燥、暗黄、松弛、产生皱纹等。因此筛选具有清除自由基活性的天然产物对于抗衰老化妆品的开发具有一定的意义。

本实验利用DPPH（1,1-二苯基-2-三硝基苯肼）法来评价样品的体外抗氧化能力。DPPH是一种很稳定的以氮为中心的自由基，在515nm处有强吸收峰，当有自由基清除剂存在时，DPPH 会和清除剂提供的质子结合形成 DPPH-H，从而使溶液颜色由紫色变为黄色，在 515nm 处的吸光度变小。以此来筛选具有体外抗氧化能力的天然产物。

c、酪氨酸酶活性抑制实验 

酪氨酸酶是黑色素生成过程中的主要限速酶，其活性与黑色素的合成量成正相关。研发能抑制酪氨酸酶活性的物质将成为治疗色素沉着性疾病的重要手段。
多巴在酪氨酸酶催化下转变为多巴醌，多巴醌有两种代谢途径，第一种继续转变为黑色素，第二种与半胱氨酸相互作用后转变为褐黑素。样品如果能够抑制酪氨酸酶的活性，即可间接抑制黑色素的生成，并且在 490nm 处的吸光值会变小，据此筛选具有抑制酪氨酸酶活性的样品。

d、B16 细胞黑色素生成抑制实验 

黑色素是由黑素细胞合成分泌的，广泛存在于人的皮肤、粘膜、视网膜、软脑膜及胆囊与卵巢等处，黑色素分泌失调容易导致雀斑、黄褐斑、黑变病等疾病，因此筛选具有黑色素抑制活性的天然产物对于美白化妆品的研发具有重要意义。
本实验所选细胞为小鼠黑色素瘤细胞（B16细胞），因为B16细胞的基本结构，特别是黑色素合成功能与人体正常的黑素细胞基本一致，因此B16细胞可作为比较理想的筛选模型。黑色素在 405nm 处有强吸收峰，当样品抑制 B16 细胞黑色素分泌时，吸光值会减小，以此计算黑色素生成抑制率。

e、促胶原蛋白分泌实验 

胶原蛋白是动物体内最丰富的蛋白，占人体皮肤蛋白质的 71.2%。皮肤中一旦缺乏胶原蛋白，胶原纤维就会发生交联固化，细胞间黏多糖减少，皮肤失去弹性并变薄老化，因此筛选能够促进胶原蛋白分泌的天然产物对于抗衰老化妆品的研发具有一定的意义。
皮肤中主要以 I 型胶原蛋白为主，而 I 型胶原蛋白的分泌水平可以通过I型前胶原蛋白的分泌水平体现，所以本实验通过检测I型前胶原蛋白的方法来计算I型胶原蛋白的分泌增加率。

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