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世界肺炎日 | 守护呼吸，“肺”同小可。s36沙龙会肺炎疾病模型助力肺炎药物研发！

2024-11-12
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建立和应用肺炎疾病模型对于深入理解肺炎的病理机制、探索创新治疗方法以及加速药物研发进程至关重要。s36沙龙会公司构建了一系列肺部炎症和纤维化的动物模型，这些模型涵盖了多种肺炎疾病状态，包括：
（1）LPS诱导的肺部炎症模型（小鼠或大鼠），可应用于肺部感染和炎症领域的研究
（2）LPS诱导的系统性感染模型（小鼠或大鼠），研究全身性炎症反应。
（3）LPS诱发的急性肺水肿模型（小鼠），用于研究急性肺损伤。
（4）博来霉素诱导的肺纤维化模型（小鼠或大鼠），模拟肺纤维化过程。
  博来霉素是一种多肽类抗肿瘤药物,其导致肺间质纤维化的机制主要是通过活性氧的作用。在博来霉素致肺损伤的早期,即肺泡炎阶段,产生大量氧自由基,对肺造成损伤[1]。
（5）百草枯诱导的肺纤维化模型（大鼠），研究化学物质引起的肺损伤。
（6）二氧化硅诱导的矽肺模型（大鼠），研究矽肺发病机制及筛选药物靶点。

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参考文献：

刘恩岐. (2014). 人类疾病动物模型（第2版）. [M]. 人民卫生出版社.

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