细胞&基因疗法近些年发展突飞猛进，为很多难治性疾病提供了可能性。随着基因转导和修饰技术、递送载体系统、细胞培养技术等领域的快速发展，细胞&基因治疗取得了突破进展，为难治性疾病（尤其是罕见遗传性疾病）提供了全新的治疗理念和思路。

s36沙龙会临床前研究服务涵盖药效学研究、药物安全性评价、药代动力学研究、生物分析等，建立完善的基因治疗产品研发平台可为细胞与基因治疗类产品提供药理药效、生物分布和安全评价研究的一站式服务。s36沙龙会为细胞免疫治疗药物的临床前研发搭建了一站式的研究平台，涵盖了包括CAR-T、TCR-T以及CAR-NK和TIL细胞等在内的多种免疫治疗手段，运用丰富的动物模型和多种先进的分析技术，综合考虑不同研究项目的特点，已为客户完成了多个免疫治疗方案的临床前开发项目。

01 细胞&基因治疗药物药理药效学研究

CAR-T的制备与评价

质粒载体构建

将PD-1 shRNA整合到CAR质粒中，再通过慢病毒载体转导进T细胞，获得具有PD-1沉默功能的CAR-T细胞。结果表明，PD-1的有效沉默显著抑制了肿瘤微环境的免疫抑制作用，延长了CAR-T细胞的活化时间，从而产生了较长的肿瘤杀伤作用。PD-1沉默的CAR-T细胞显著延长了皮下前列腺和白血病异种移植小鼠的存活期。证明PD-1沉默技术是促进CAR-T细胞对皮下前列腺和白血病异种移植物治疗效果的合适解决方案[1]。此实验中质粒测序工作完全由s36沙龙会完成。

CAR-T细胞杀伤试验

CAR-T细胞杀伤实验显示CAR-T细胞依赖性杀伤较Mock-T细胞增加

动物模型

常用细胞&基因治疗药物的非临床研究动物模型（下表举例部分，更多可按最后联系方式进行咨询）

免疫系统重建人源化小鼠模型

Raji-luc荧光素标记淋巴瘤细胞诱导的hPBMC免疫系统重建小鼠药效模型的药效研究

双特异性CAR-T药效研究：CD19/BCMA

CAR-T细胞杀伤实验显示CAR-T细胞依赖性杀伤较Mock-T细胞增加

细胞&基因治疗药物药代动力学研究

肺部细胞治疗分布的检测

qPCR和流式细胞术得到的检测结果一致

03 细胞&基因治疗药物非临床安全性评价

在毒理学研究中，应对基因治疗产品进行全面的安全性分析评估，必要时还应评估导入基因的表达产物的安全性。基因治疗产品应能在相关动物种属中有效导入/暴露。细胞治疗（如CAR-T细胞）的非临床安全性风险主要包括：细胞因子释放综合征（CRS）、可逆的神经毒性、B细胞减少、靶向与脱靶（on-target/off-tumor）、移植物抗宿主病(GVHD)、CAR-T细胞的成瘤性/致瘤性等。

参考文献

[1] Jing-E Zhou, et al. ShRNA-mediated silencing of PD-1 augments the efficacy of chimeric antigen receptor T cells on subcutaneous prostate and leukemia xenograft. Biomed Pharmacother. 2021 May;137:111339. doi: 10.1016/j.biopha.2021.111339.