PDX（Patient-Derived Tumor Xenograft）模型是将来源于患者肿瘤的组织块直接移植到免疫缺陷鼠上（如肾包膜下、皮下或原位）而建立的人源异种移植模型。

s36沙龙会作为一站式生物医药临床前研发服务平台，二十年来不断深耕与创新，已在肿瘤药物研发领域构建起一套全面而先进的药效评价体系，涵盖了超410种肿瘤药效评价模型，包括118种PDX原位模型。

s36沙龙会PDX原位模型种类

s36沙龙会118种PDX原位模型广泛覆盖了从常见到罕见的多种肿瘤类型，为肿瘤生物学研究和药物筛选提供了多样化的选择，具体模型如下：

s36沙龙会PDX原位模型的应用

1.药理药效研究

通过PDX模型，s36沙龙会可提供各种药物（包括ADC、抗体、细胞疗法、PROTAC、分子胶等）的药理药效评价服务，为研究临床药效提供了高度预测性的模型。

2.分子水平的基因分型

结合高通量测序（NGS）、单细胞测序等前沿技术，s36沙龙会对PDX模型进行全面的基因分型，揭示肿瘤发生的分子机制，助力发现新的肿瘤治疗靶点。

先进的检测研究技术保障

s36沙龙会采用了一系列先进的活体成像、B超等技术来保障PDX模型的精准性与可靠性，包括：

1.活体成像技术

（1）PET/CT分子影像技术，主要用于评估肿瘤模型的建立、肿瘤模型的筛选、肿瘤检测及药效评价
（2）可见光成像技术，如荧光标记成像和生物发光活体成像技术，实现了对肿瘤生长的非侵入性实时监测。

2.B超技术

利用超声多普勒和超声回波原理，可以显示出局部有实质性的肿瘤，特别适用于肾脏、胰腺、卵巢、膀胱等部位的原位肿瘤模型监测。

PDX的核心优势

1.保全肿瘤原有特性和异质性：

PDX模型通过直接将患者肿瘤组织块移植到免疫缺陷鼠上，避免了体外培养过程中对肿瘤细胞的筛选，从而全面保全了肿瘤原有的生物学特性及其内在的异质性。

2.保持分子生物水平的稳定性：

在传代过程中，PDX模型能够保持分子生物学水平的稳定，确保肿瘤细胞的遗传信息和表达模式得到很好的传递，为长期观察和药物筛选奠定坚实基础。

3.保留肿瘤组织原有的非肿瘤基质和微环境：

除了肿瘤细胞外，PDX模型还保留了肿瘤组织原有的非肿瘤基质和微环境，这对于理解肿瘤与宿主间的相互作用、肿瘤生长与转移机制至关重要。

4.保障高度的临床相关性：

由于PDX模型在多个方面高度模拟了临床病人肿瘤的特征，因此其研究结果具有更高的临床转化潜力，为肿瘤治疗方案的制定提供了更加可靠的科学依据。

部分s36沙龙会PDX原位模型展示

1. 原位肝癌 PDXM-212Li

2. 原位胰腺癌 PDXM-222Pa

3. 原位卵巢癌 PDXM-271O

4. 原位膀胱癌 PDXM-237U

5. 原位肾癌 PDXM-303R

随着肿瘤药物研发的不断进步，s36沙龙会的PDX原位模型将继续发挥其在临床前研究中的重要作用，助力高效、高质地研发肿瘤药物。

同时，s36沙龙会将持续创新和丰富肿瘤模型，致力于为肿瘤药物的研发提供强大助力，推动全球肿瘤治疗水平的提高。