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【听课送书】带你深入了解ICH指导原则（二）：S7B

2021-04-14
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ICH指导原则是用来协调各国的药品注册技术要求，使药品生产厂家能够应用统一的注册资料，提高新药研发、注册、上市的效率。也就是说相当于多个国家共同制定的指导原则，在药品的国外申报过程中需要遵循的指导原则。在药企和科研单位的新药研发道路上，可以起到指路的作用，对我国现行的法规进行补充。
2021年04月29日20:00，华东医药九源基因的毒理专家李晓瑜老师再次做客s36沙龙会云讲堂，为大家带来深入了解ICH指导原则的第二期。这次李老师将针对ICH指导原则S系列的S7B《人用药延迟心室复极化（QT间期延长）潜在作用的非临床评价指导原则》，聚焦临床前安全性评价的心脏毒性，敬请期待！
本次直播设置有奖问答环节，鼓励每一位听友积极参与，答对李老师题目的朋友将有机会赢得印刷版精编ICH毒理相关指导原则一本或者与本期主题息息相关的《明明白白心电图》一本！
*PC端用户请点击下面链接进入直播间观看课程：
         http://live.polyv.cn/watch/2248339

华东医药九源基因的毒理专家李晓瑜老师

关于s36沙龙会

s36沙龙会（代码：688202）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。s36沙龙会的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。s36沙龙会与国内外优质客户共同成长，为全球超过700家客户提供新药研发服务，s36沙龙会将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！

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