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    搜索结果包含 基因毒性杂质 的内容

    Sep 12,2024
    【视频回放】酰氯类化合物的衍生之道：方法开发与案例精析
    酰氯类化合物是一种化学合成的关键中间体，然而如何对其进行准确定量检测是科研分析人员面临的重大课题，在此s36沙龙会工艺部分析组长朱雪珍带您剖析和探讨酰氯类化合物方法开发与案例精析。
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    【视频回放】酰氯类化合物的衍生之道：方法开发与案例精析
    Sep 11,2024
    09月25日直播预告 | 亚硝胺杂质控制策略与实战案例分享
    亚硝胺杂质是一类高度致癌的基因毒性杂质，不同产品中亚硝胺的种类和含量各异，需要针对性的检测方法和控制策略，s36沙龙会特邀工艺部资深组长肜祺于9月25日带您深入探讨其杂质控制策略。
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    09月25日直播预告 | 亚硝胺杂质控制策略与实战案例分享
    Jun 13,2024
    美问必答 | 基因毒性杂质破解法，你了解了吗？
    云讲堂邀请s36沙龙会工艺分析测试中心组长毕增老师，他将带领我们穿越基因毒性杂质的迷雾，并为大家解答在新药研发过程中如何破解遇到的各种基因毒性杂质的难题。
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    美问必答 | 基因毒性杂质破解法，你了解了吗？
    May 30,2024
    【视频回放】如何精准评估与有效控制基因毒性杂质？
    为了助力药企攻克基因毒性杂质难题，s36沙龙会工艺分析测试中心资深组长毕增为大家揭示基因毒性杂质在药物研发中的潜在风险，并探讨了如何通过科学的评估方法和控制策略来确保药物的安全性。
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    【视频回放】如何精准评估与有效控制基因毒性杂质？
    May 29,2024
    今晚直播 | 如何精准评估与有效控制基因毒性杂质？
    5月29日19:00-20:00，s36沙龙会特邀工艺分析测试中心资深组长毕增，为大家带来一场关于基因毒性杂质研究的精彩直播。
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    今晚直播 | 如何精准评估与有效控制基因毒性杂质？
    Mar 29,2024
    s36沙龙会CMC月报：药学研究技术共探、分析测试中心平台介绍、CMC专家演讲预告
    s36沙龙会2024年3月的CMC月报为您介绍带来手性化合物拆分、单晶结构解析技术分享，基因毒性杂质、微生物内毒素、理化分析中心平台服务及案例，以及4月CMC专家演讲资讯等。
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    s36沙龙会CMC月报：药学研究技术共探、分析测试中心平台介绍、CMC专家演讲预告
    Feb 29,2024
    s36沙龙会CMC直播 | 细胞治疗药物中基因毒性杂质的研究和案例分享
    s36沙龙会CMC原料药分析负责人杜建博士将参加蒲公英医药服务平台联合药视网举办的“细胞治疗药物分析与质量控制研讨会，带来基因毒性杂质的研究和案例分享的精彩演讲。
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    s36沙龙会CMC直播 | 细胞治疗药物中基因毒性杂质的研究和案例分享
    Jan 19,2024
    美研| CMC系列(十)：药物杂质研究策略之基因毒性杂质
    在致突变杂质研究的方向，s36沙龙会具有专业的杂质评估团队，可支持毒性试验研究、Ames试验，同时引入了专业结构评估软件 Case Ultra，软件同时包含基于统计学的和基于专家规则的模型，两个模型组合可以完整的满足ICHM7 要求。
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    美研| CMC系列(十)：药物杂质研究策略之基因毒性杂质
    Oct 24,2022
    常见的警示结构分类
    s36沙龙会请回答栏目为您讲解常见的警示结构分类：烷烃和环烷烃类的化合物、芳香族的化合物、含杂原子的化合物。这些是一些经典的警示结构，凡是含有这些警示结构的化合物很可能就是潜在的基因毒性杂质
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    常见的警示结构分类
    Sep 26,2021
    工艺研究关注的焦点：潜在的基因毒性杂质
    s36沙龙会请回答为您讲述在工艺研究如何控制潜在的基因毒性杂质
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    工艺研究关注的焦点：潜在的基因毒性杂质
    Sep 26,2021
    工艺研究关注的焦点：明确的基因毒性杂质
    工艺研究关注的焦点--基因毒性杂质之明确的基因毒性杂质，s36沙龙会请回答为您简述在API工艺研发中，如何控制明确的基因毒性杂质。
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    工艺研究关注的焦点：明确的基因毒性杂质
    Aug 20,2021
    药学研究I期临床阶段应该如何衡量药品的安全性
    s36沙龙会请回答为您讲述药学研究I期临床阶段应该如何衡量药品的安全性，首先无菌保障是一个重要因素，其次就是杂质方面和产品的稳定性方面。
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    药学研究I期临床阶段应该如何衡量药品的安全性
    Apr 27,2020
    【云回顾】一图读懂API工艺研究的项目规划和管理
    s36沙龙会工艺部拥有专业的API技术平台、完善的分析测试中心、微生物实验室、工艺安全评价实验室和GMP车间和精烘包（D级），可以提供一站式、系统化的API研发服务。
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    【云回顾】一图读懂API工艺研究的项目规划和管理
    Aug 07,2019
    杂质不“杂”，教您应对API工艺中的杂质
    在API工艺研究的过程中，杂质的研究是其中最重要的环节之一，因为任何API的生产制备都不可能避免杂质的存在和生成。上海s36沙龙会生物医药股份有限公司拥有强大的CDMO平台，为客户解决杂质难题，让杂质不再繁杂棘手，助力API工艺研究的成功。
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    杂质不“杂”，教您应对API工艺中的杂质
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