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    搜索结果包含 美问必答 的内容

    Oct 16,2024
    美问必答 | 药物DMPK评价注意事项与策略
    s36沙龙会云讲堂邀请药物代谢动力学部高级主任，药代动力学/毒代动力学负责人蒋品博士针对和大家对于早期筛选DMPK与IND/NDA申报探讨，精选了这几个回答，一起看看吧！
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    美问必答 | 药物DMPK评价注意事项与策略
    Sep 29,2024
    美问必答 | 探索胺类化合物的分析与应用
    s36沙龙会云讲堂邀请分析部组长曾莉与大家分析了多个s36沙龙会胺类化合物的分析经典案例，并针对大家关心的问题进行解答，一起来看看吧！
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    美问必答 | 探索胺类化合物的分析与应用
    Sep 25,2024
    美问必答 | 寡核苷酸药物生物分析全攻略
    s36沙龙会云讲堂邀请药物代谢动力学部DMPK副主任万咪咪，结合丰富实践经验和项目经验，为您破解在寡核苷酸类药物生物分析中的挑战。
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    美问必答 | 寡核苷酸药物生物分析全攻略
    Sep 11,2024
    美问必答 | 答疑时间到，一起探索杂质结构鉴定与解析的新进展！
    杂质结构的鉴定与解析是确保药品安全性和有效性的核心环节。不充分的杂质研究可能引发药品安全性和有效性的风险，因此，科研人员和生物医药企业必须通过一系列试验来确保杂质得到有效的控制和管理。s36沙龙会云讲堂邀请工艺分析部吴艺岚和大家一起探讨杂质结构解析的最新进展，为大家解答如何优化试验操作。点击链接“http://www.lixuewei.com/video/impurity-identifica
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    美问必答 | 答疑时间到，一起探索杂质结构鉴定与解析的新进展！
    Sep 04,2024
    美问必答 | 突破XDC药物临床前生物分析的难题的高效策略
    s36沙龙会云讲堂邀请经验丰富的生物技术药物分析部项目经理梁冉冉，在这个复杂而精细的领域，为我们解答关于XDC药物以及药物研发过程中遇到的难点如何应对，确保研发的每一步都精准无误。
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    美问必答 | 突破XDC药物临床前生物分析的难题的高效策略
    Aug 20,2024
    美问必答 | 高效液相制备纯化技术全攻略：操作技巧与问题处理
    s36沙龙会云讲堂邀请工艺分析部李墨，为您深入解析HPLC操作的关键注意事项，并提供解决常见操作难题的策略和方法。
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    美问必答 | 高效液相制备纯化技术全攻略：操作技巧与问题处理
    Aug 14,2024
    美问必答 | 气相色谱-质谱联用技术实操难题全解析
    s36沙龙会云讲堂邀请工艺部高级组长李婷，结合她多年的实操经验，和您共同探索GC-MS技术的无限可能，并为您解答操作中可能出现的问题和困惑。点击“http://www.lixuewei.com/video/gc-ms-in-drug-analysis.shtml”，回顾李婷老师整场直播。
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    美问必答 | 气相色谱-质谱联用技术实操难题全解析
    Aug 07,2024
    美问必答 | 攻克难关：小核酸药物研发突破指南
    s36沙龙会云讲堂邀请在化学领域经验丰富的田宝泉博士，为大家解答小核酸药物研发过程中的常见问题。并带您把握前沿动态,共同探讨小核酸药物的无限可能。
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    美问必答 | 攻克难关：小核酸药物研发突破指南
    Jul 31,2024
    美问必答-从经验出发，为你解答脂质体类药物生物分析难点？
    脂质体类药物的生物分析是一个复杂而关键的过程，涉及结构分析、稳定性研究和药代动力学等多个层面。s36沙龙会美问必答栏目为您讲解如何攻克这些难题？
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    美问必答-从经验出发，为你解答脂质体类药物生物分析难点？
    Jul 17,2024
    美问必答 | 从新手到高手：气相色谱常见问题的应对技巧
    气相色谱（GC）是一种高效的物理分离技术，其原理基于不同物质在载气流动的色谱柱中分离。气相色谱的优势使得它被频繁使用在质量研究中，成为现代药物分析中不可或缺的重要技术：● 高分辨率: 能够精确地将复杂混合物中的各种化合物分离成单一组分。● 超高灵敏度: 可检测样品中极微量的目标化合物，为痕量分析提供了有力工具。● 快速分析: 通常只需几分钟到几十分钟即可完成检测，大大提高了分析效率。● 高通量:
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    美问必答 | 从新手到高手：气相色谱常见问题的应对技巧
    Jul 12,2024
    美问必答 | 解析PK试验中靶器官活检的难题与应对方法
    s36沙龙会DMPK助理主任孟瑜枫为大家解答PK试验中靶器官活检的技术与应用，希望帮助大家减少PK试验中的困惑。
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    美问必答 | 解析PK试验中靶器官活检的难题与应对方法
    Jul 03,2024
    美问必答 | 原料药质量研究要点&难点解答时间到！
    s36沙龙会云讲堂邀请工艺部王健美老师，从多个维度对原料药质量研究进行全面而深入地剖析。为大家解答针对原料药质量研究中可能出现的问题，应该如何一一有效应对。
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    美问必答 | 原料药质量研究要点&难点解答时间到！
    Jun 26,2024
    美问必答 | XRPD必读宝典，助你畅行固态研究之路！
    云讲堂邀请拥有多年固态开发经验的章中华老师，为大家通过实际案例，分享他在解读图谱的经验，并为大家解读实验中遇到的难题该如何一一化解。
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    美问必答 | XRPD必读宝典，助你畅行固态研究之路！
    Jun 19,2024
    美问必答 | QbD在药物研发中如何贯彻应用？
    s36沙龙会云讲堂邀请刘斌斌博士，与大家分享他在药物制剂研发中应用QbD理念的实战经验和见解。让我们一起看看刘博的答疑解惑环节。
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    美问必答 | QbD在药物研发中如何贯彻应用？
    Jun 13,2024
    美问必答 | 基因毒性杂质破解法，你了解了吗？
    云讲堂邀请s36沙龙会工艺分析测试中心组长毕增老师，他将带领我们穿越基因毒性杂质的迷雾，并为大家解答在新药研发过程中如何破解遇到的各种基因毒性杂质的难题。
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    美问必答 | 基因毒性杂质破解法，你了解了吗？
    Jun 05,2024
    美问必答 | 原料药溶剂残留操作答疑手册
    s36沙龙会云讲堂邀请工艺部分析组长解矛盾与我们一起分享临床前操作中对于原料药溶剂残留挑战和解决方法。
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    美问必答 | 原料药溶剂残留操作答疑手册
    May 22,2024
    美问必答 | 原料药稳定性试验发生这些情况，应该怎么办？
    原料药的稳定性试验是药品生产中至关重要的一环，它关系到药品的质量和有效性。在药品生产领域，稳定性试验是一项必不可少的程序，其结果将直接影响药品的市场竞争力和用户满意度
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    美问必答 | 原料药稳定性试验发生这些情况，应该怎么办？
    May 15,2024
    美问必答 | 皮肤外用制剂试验，你做对了吗？
    评估皮肤外用制剂的临床前试验时，适当的动物种属选择，给药剂量的设计，或者是供试品的分组都可能对于试验的结果有重要的影响。s36沙龙会为您解答透皮制剂的非临床考虑要点。
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    美问必答 | 皮肤外用制剂试验，你做对了吗？
    May 08,2024
    美问必答：皮肤涂抹给药和皮肤诱导存在冲突如何处理？
    s36沙龙会云讲堂皮肤外用制剂篇针对啮齿类动物特应性皮炎药效学评价系统做了详细的分享和解读，本篇文章让我们一起听听药效部项目经理袁云云博士的答疑时间！
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    美问必答：皮肤涂抹给药和皮肤诱导存在冲突如何处理？
    Apr 29,2024
    美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？
    体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法，可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。
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    美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？
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