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    靶向蛋白降解系列(三):分子胶,挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
    Jun 21,2017
    FDA发布关于仿制药优先申请的申报前设施通信指南
    美国FDA于6月19日发布了确保ANDA优先申报更短审评时间所要求的《ANDA:与优先申报相关的申报前设施通信》指南。这是GDUFAII谈判的新规定并出现在承诺函中。
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    Jun 21,2017
    新药研发与创新金融结合能否带来多赢局面?
    据CFDA统计数据显示,我国已有药品批准文号总数高达18.9万个,其中化学药品12.2万个,95%以上为仿制药。这意味着目前中国药品市场上的国产药绝大部分为仿制药,但随着医药行业整合大潮到来,国内新药研发开始萌芽,创新药主流时代成为必然趋势。
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    Jun 21,2017
    药物局部毒性试验
    局部毒性是指某些药物在机体接触部位直接造成的损害作用。其最初表现为直接接触部位的细胞死亡。主要包括刺激性试验、过敏性试验、溶血性试验。
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    Jun 21,2017
    遗传毒性试验
    遗传毒性试验又称为致突变试验,可分为体外试验和整体动物实验,目的是检测药物是否会通过不同机理直接或间接引起基因突变,为药物的安全性评价提供依据。
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    遗传毒性试验
    Jun 20,2017
    16个289目录外品种复核检验机构名单发布
    6月16日,中检院官网发布了第一批289目录以外品种复核检验机构名单。
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    Jun 20,2017
    腺病毒构建服务
    重组腺病毒(Adenovirus)是一种目前最高效可靠的重组病毒表达系统之一,可用于在哺乳细胞中瞬时及高水平地表达shRNA或目的蛋白质。
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    Jun 20,2017
    分子克隆技术服务
    克隆构建是分子生物学研究中最常用到的手段之一,我们提供包括克隆构建及其上下游相关服务的完整解决方案,并将依据目的基因的来源,灵活选择不同的克隆方法,包括从基因组中分离目的基因,由特定mRNA逆转录合成cDNA后再进行克隆和PCR体外扩增目的片段进行克隆等。
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    Jun 19,2017
    新药研发成跨国药企胜负手
    跨国药企的战略重点正在从原先的专利药垄断转为新药研发,科技巨头正在成为重要合作伙伴。
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    Jun 19,2017
    近期做一致性评价BE的品种盘点
    近期做一致性评价BE的品种盘点。
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    Jun 19,2017
    胰腺炎模型
    整体动物模型能反映生物机体的整体性,表现出疾病过程中神经—内分泌系统的作用及各器官系统的相互联系,能较全面地体现临床疾病的多种特征,因而是研究人类疾病最常用的模型。但在整体状态下,各种干扰因素多,实验条件难以完全控制,个体之间的实验数据差异较大。
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