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搜索结果包含 工艺研发 的内容

Aug 28,2024
s36沙龙会助力合作伙伴敬业医药葡甲胺化学原料药获批上市
s36沙龙会以其在CMC（化学、生产和控制）领域的卓越技术实力和丰富经验，为葡甲胺原料药的研发提供了工艺研发、质量研究、稳定性研究等服务，为高效完成申报奠定了坚实基础。
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s36沙龙会助力合作伙伴敬业医药葡甲胺化学原料药获批上市
Aug 23,2024
演讲精华：一文回顾，s36沙龙会2024第六届CMC-China博览会之行圆满收官
s36沙龙会专家在第六届CMC-China博览会上分享了“CAR-T治疗实体瘤的屏障与异体通用之路及研究实践”和“新药IND阶段原料药工艺研发的关注点和降本增效策略”
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演讲精华：一文回顾，s36沙龙会2024第六届CMC-China博览会之行圆满收官
Jul 27,2022
大咖云集·不容错过|s36沙龙会邀您相约8月CMC峰会
2022已过半，八月是一个关键节点，下半年计划即将启动，s36沙龙会汇总了八月CMC会议，期待邀您一起共话CMC。目前，s36沙龙会工艺部经过多年的经验累积和实验室建设，不仅可以为客户开展创新药临床I期和II期的研发、生产和稳定性研究，还从工艺研发逐渐发展到商业化生产，帮助更多研发型企业进行实际的技术转化，缩短产品上市时间
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大咖云集·不容错过|s36沙龙会邀您相约8月CMC峰会
Feb 17,2022
人物篇 | s36沙龙会任命郭振荣博士为药学研究板块执行副总裁
在已有的药学研究服务平台包括一站式原料药工艺研发平台、制剂CDMO服务平台基础上，郭振荣博士将带领s36沙龙会在小核酸药物、绿色化学合成、盐型和晶型筛选、工艺安全研究等CDMO领域发力，扩展CDMO服务量级。
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人物篇 | s36沙龙会任命郭振荣博士为药学研究板块执行副总裁
Sep 26,2021
工艺研究关注的焦点：明确的基因毒性杂质
工艺研究关注的焦点--基因毒性杂质之明确的基因毒性杂质，s36沙龙会请回答为您简述在API工艺研发中，如何控制明确的基因毒性杂质。
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工艺研究关注的焦点：明确的基因毒性杂质
Sep 06,2021
如何合理设计API批次来调节创新药原料药的研发周期
美迪请回答为您讲述如何合理设计API批次来调节创新药原料药的研发周期，API设计我们主要关注这几个方面：申报类型、项目周期、制剂需求、批量等。
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如何合理设计API批次来调节创新药原料药的研发周期
Jun 10,2021
s36沙龙会一站式原料药工艺研发平台
s36沙龙会工艺部配有研发实验室、non-GMP中试放大车间、GMP原料药车间和分析测试中心、符合GMP的QC实验室、微生物实验室等试验基地，集研发、生产、质量控制、安全评估等功能于一体。
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s36沙龙会一站式原料药工艺研发平台
Apr 10,2020
【云讲堂】如何做好新药IND阶段的API工艺开发？
2020年04月09日，s36沙龙会工艺部高级主任罗万荣博士做了专题报告《如何做好新药IND阶段的API工艺研发？》，欢迎观看回放视频。
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【云讲堂】如何做好新药IND阶段的API工艺开发？
Apr 09,2020
【云档案】s36沙龙会药学研究-工艺部
s36沙龙会工艺部不仅可以为客户开展仿制药的研发、检验和稳定性研究，还可以开展创新药临床I期和II期的研发、生产、检验和稳定性研究，从工艺研发逐渐发展到工业商业化生产，从CRO转型CDMO。s36沙龙会建立了符合GMP的API车间，同时提升了药品生产和质量管理体系水平，能够为客户提供GMP生产的定制化服务。
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【云档案】s36沙龙会药学研究-工艺部
Apr 07,2020
【直播预告】罗万荣：如何做好新药IND阶段的API工艺开发？
如何在IND阶段做好API工艺开发的计划与管理，如何在IND阶段做好API工艺的质量控制，是至关重要的。04月09日s36沙龙会将开启线上直播课程第07讲，由上海s36沙龙会生物医药股份有限公司工艺部高级主任罗万荣博士做专题报告《如何做好新药IND阶段的API工艺研发？》，期待您的参与！
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【直播预告】罗万荣：如何做好新药IND阶段的API工艺开发？
Jun 13,2019
会议预告：s36沙龙会受邀参加2019药品研发管理高层论坛培训
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会联合北京华夏凯晟医药技术中心将于开元曼居·上海浦东大道店举办2019药品研发管理高层论坛，大会内容涉及立项及专利详解、新药制备工艺研发、方法开发验证及CTD申报等行业相关的问题及需求。
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会议预告：s36沙龙会受邀参加2019药品研发管理高层论坛培训
Jan 28,2016
s36沙龙会处方工艺研究
s36沙龙会是一家综合性的生物医药研发服务公司，致力于为客户提供快捷高效的服务。 我们特有的“定制化”制药工艺研发模式也充分体现了这一理念，能够让客户尽早得到API以便展开临床研究。
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s36沙龙会处方工艺研究
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