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    Oct 25,2024
    s36沙龙会一周资讯速递 2024年10月第3周
    s36沙龙会助力其合作伙伴恒瑞医药开发的siRNA药物HRS-9563注射液获得临床试验批准。此外，s36沙龙会展示了其在中药药物研发和抗体药物偶联物（ADC）研发服务平台的综合实力，并介绍了电雾式检测器（CAD）在检测无紫外吸收化合物方面的应用等。
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    s36沙龙会一周资讯速递 2024年10月第3周
    Oct 22,2024
    s36沙龙会助力战略合作伙伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床
    s36沙龙会作为恒瑞医药的战略合作伙伴，为HRS-9563注射液的研发提供了临床前药代动力学研究和GLP下的安全性评价。此次HRS-9563注射液获批，是恒瑞医药与s36沙龙会深度合作的又一重要成果！
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    s36沙龙会助力战略合作伙伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床
    Apr 19,2024
    深耕得以绽放！看s36沙龙会如何助力ADC临床前研究与申报
    2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 在美国新泽西成功举办，聚焦ADC、KRAS等热点议题。陈春麟博士分享了ADC临床前研究要点，并阐述了s36沙龙会ADC研发服务平台的一站式整包服务及丰富的成功研究经验。
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    深耕得以绽放！看s36沙龙会如何助力ADC临床前研究与申报
    Apr 03,2024
    陈春麟博士分享“卷王ADC”的临床前研究和申报经验
    s36沙龙会创始人＆CEO陈春麟博士受邀2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 会议，并进带来ADC临床前研究和申报经验精彩演讲。
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    陈春麟博士分享“卷王ADC”的临床前研究和申报经验
    Dec 06,2023
    s36沙龙会专访周文波博士 | 聚焦难成药靶点，3年3个IND获批，宇耀生物有何优势？
    攻克难成药靶点，非一日之功，宇耀生物是如何通过AI赋能让难成药靶点成为可能？在宇耀生物所致力的难成药靶点领域，当前都面临哪些挑战？宇耀生物凭什么3年获得3个IND批件，布局近10条“First-in-Class”研发管线？未来几年，宇耀生物有望迎来哪些里程碑进展？带着这些疑问，s36沙龙会专访了宇耀生物创始人周文波博士。
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    s36沙龙会专访周文波博士 | 聚焦难成药靶点，3年3个IND获批，宇耀生物有何优势？
    Aug 21,2023
    TAK-931是一种高效的CDC7抑制剂，通过抑制CDC7来抑制DNA复制，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过s36沙龙会进行
    Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell divis
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    TAK-931是一种高效的CDC7抑制剂，通过抑制CDC7来抑制DNA复制，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过s36沙龙会进行
    Jul 17,2023
    AP39是一种新合成的线粒体靶向的H2S供体，本研究中AP39通过s36沙龙会设计和合成
    Alzheimer's disease (AD) is the most universal age-related neurodegenerative disease. AP39 is a newly synthesized mitochondrially targeted H2S donor on mitochondrial function. AP39 increases intra
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    AP39是一种新合成的线粒体靶向的H2S供体，本研究中AP39通过s36沙龙会设计和合成
    Jul 06,2023
    TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过s36沙龙会进行
    TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
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    TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过s36沙龙会进行
    Jul 06,2023
    IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过s36沙龙会进行
    Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms. The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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    IAP蛋白是有吸引力的癌症治疗靶点。SM-406 是一种口服有效的IAP拮抗剂。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通过s36沙龙会进行
    Jul 06,2023
    药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物，进一步研究和开发。L12的PK分析通过s36沙龙会进行
    Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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    药物发现中的挑战之一是识别高质量的先导化合物。此研究中PK结果表明L12可作为针对PDE5的先导化合物，进一步研究和开发。L12的PK分析通过s36沙龙会进行
    Jul 06,2023
    XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过s36沙龙会进行
    Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
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    XY153是一种有潜力的先导化合物，可用于开发针对急性髓系白血病。XY153在体外具有良好的代谢稳定性。所有肝微粒体测定均通过s36沙龙会进行
    Jul 06,2023
    Y180是一种口服Mpro抑制剂，可有效对抗野生型SARS-CoV-2及其变种。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
    Y180, an orally available Mpro inhibitor, is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants. Y180 displayed satisfying PK properties in mice, rats and dogs, with oral bioavailabilities of 92.9%,
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    Y180是一种口服Mpro抑制剂，可有效对抗野生型SARS-CoV-2及其变种。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
    Jul 06,2023
    免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过s36沙龙会在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究
    Immune checkpoint blockade therapies have changed the paradigm of cancer therapies. Reseachers performed in vivo screening for anti-PD-1 therapy across 23 syngeneic tumor models and found th
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    免疫检查点阻断疗法改变了癌症治疗的范式，此研究中通过s36沙龙会在23 个同源肿瘤模型中进行了抗PD-1抗体的体内研究
    Jul 06,2023
    研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018，具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过s36沙龙会进行
    PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
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    研究人员成功发现了一种口服PROTAC降解剂SIAIS164018，具有良好的体内耐受性。PK和MTD研究通过s36沙龙会进行
    Jul 05,2023
    设计合成一种高度选择性的H435R突变敏感的甲状腺激素受体β激动剂，PK分析通过s36沙龙会进行
    Thyroid hormone receptors (TRs) are ligand-dependent transcription factors that belong to the nuclear receptor superfamily and also participate in important physiological functions. In this study, Com
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    设计合成一种高度选择性的H435R突变敏感的甲状腺激素受体β激动剂，PK分析通过s36沙龙会进行
    Jul 05,2023
    研究人员报告了一种具有细胞渗透性的选择性METTL3纳摩尔抑制剂UZH1a，作者感谢s36沙龙会合成了UZH1a和UZH1b
    The methylase METTL3 is the writer enzyme of the N6‐methyladenosine (m6A) modification of RNA.Here researchers report a nanomolar inhibitor of METTL3 (UZH1a) which is selective and cell‐permeable, whi
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    研究人员报告了一种具有细胞渗透性的选择性METTL3纳摩尔抑制剂UZH1a，作者感谢s36沙龙会合成了UZH1a和UZH1b
    Jul 05,2023
    研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1，它可以通过紫外线照射激活，释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究通过s36沙龙会进行
    Aberrant activation of the PI3K pathway has been intensively targeted for cancer therapeutics for decades.  In this work, researchers designed and synthesized a novel photocaged PI3K inhibitor 1,
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    研究人员设计并合成了一种光笼PI3K抑制剂1，它可以通过紫外线照射激活，释放出高效PI3K抑制剂2。化合物1和2的ADME研究通过s36沙龙会进行
    Jul 05,2023
    合成具有体内抗肿瘤活性的强效PD-L1抑制剂，并进行生物学评价和机制研究。PK研究通过s36沙龙会进行
    PD-1 and PD-L1 have been very successful for the treatment of various tumors, including NSCLC, urothelial cancer, melanoma, head and neck squamous cell cancer, and lymphoma. Researchers identified com
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    合成具有体内抗肿瘤活性的强效PD-L1抑制剂，并进行生物学评价和机制研究。PK研究通过s36沙龙会进行
    Jul 05,2023
    设计合成和评估用于治疗前列腺癌的CBP溴结构域抑制剂。PK评估、肝微粒体稳定性测定和Caco-2渗透性测定通过s36沙龙会进行
    Prostate cancer (PCa) is one of the most commonly diagnosed cancers and the leading cause of cancer mortalities in men. CREB (cyclic-AMP responsive element binding protein) binding protein (CBP) is a
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    设计合成和评估用于治疗前列腺癌的CBP溴结构域抑制剂。PK评估、肝微粒体稳定性测定和Caco-2渗透性测定通过s36沙龙会进行
    Jul 05,2023
    研究人员使用RZ-2994来表征抑制SHMT1/2在T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通过s36沙龙会定制合成
    Despite progress in the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) has limited treatment options, particularly in the setting of relapsed/refractory disease. Researchers used SHMT1/2 inh
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    研究人员使用RZ-2994来表征抑制SHMT1/2在T细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通过s36沙龙会定制合成
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