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    搜索结果包含 抑制剂 的内容

    Nov 01,2024
    JAK-STAT通路30年 | s36沙龙会邀您共聚首届创新药研发和多维度治疗前沿峰会
    s36沙龙会创始人&CEO陈春麟博士受邀出席“首届创新药研发和多维度治疗前沿峰会暨JAK-STAT信号通路发现30周年庆典”大会，将在11月9日下午，主持分会场一：“JAK-STAT炎症性疾病的药物治疗进展”主题
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    JAK-STAT通路30年 | s36沙龙会邀您共聚首届创新药研发和多维度治疗前沿峰会
    Dec 12,2024
    s36沙龙会助力战略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制剂获批上市
    s36沙龙会为森格列汀提供了符合GLP规范的综合性临床前研究服务，包括药效学研究、药代动力学研究和安全性评价，且呈现出临床前实验数据与临床实验数据高度一致的研究体系可靠性特点，为森格列汀片的成功上市奠定了坚实基础。
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    s36沙龙会助力战略合作伙伴盛世泰科新一代DPP-4抑制剂获批上市
    Nov 08,2024
    s36沙龙会一周资讯速递 2024年11月第01周
    关注s36沙龙会市场新动态：s36沙龙会即将参加将参展创新药研发和多维度治疗前沿峰会暨JAK-STAT信号通路发现30周年庆典、CIS-Asia 2024 第十七届百世化学制药国际大会暨展览会。
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    s36沙龙会一周资讯速递 2024年11月第01周
    Nov 01,2024
    明星靶点「STAT3」肿瘤研究与靶向治疗的重要方向
    STAT3抑制剂的研发是针对包括肝癌、结直肠癌、黑色素瘤、白血病在内的多种癌症的重要研究方向。s36沙龙会可以为客户提供STAT3药物发现、STAT3药学研究、临床前研究以及IND申报等服务。
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    明星靶点「STAT3」肿瘤研究与靶向治疗的重要方向
    Oct 16,2024
    中国镇痛周 | s36沙龙会镇痛药效模型助力Nav1.8抑制剂引领药物研发新浪潮
    s36沙龙会作为一站式生物医药临床前研发服务平台，已经建立了涵盖急性镇痛、炎症性镇痛和神经性镇痛的多种镇痛模型，并开发了多种诱导与临床镇痛综合征相关的各种镇痛表型的常用方法，以及评估镇痛的主要行为测试方法。
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    中国镇痛周 | s36沙龙会镇痛药效模型助力Nav1.8抑制剂引领药物研发新浪潮
    Sep 11,2024
    s36沙龙会祝贺劲方医药 KRAS G12C 抑制剂氟泽雷塞获批上市
    s36沙龙会依托成熟的药代动力学研究平台，为氟泽雷塞提供了早期阶段的动物实验药物代谢动力学服务，以研发过程的高效与精准，助力氟泽雷塞的早期开发。
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    s36沙龙会祝贺劲方医药 KRAS G12C 抑制剂氟泽雷塞获批上市
    Jun 05,2024
    s36沙龙会助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批
    上海s36沙龙会生物医药股份有限公司为ISM3412的研发提供了药代动力学、安全性评价试验等临床前研发服务，为药物快速获批奠定了坚实基础。
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    s36沙龙会助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批
    Jan 08,2024
    KRAS抑制剂的发展历程
    s36沙龙会请回答为您讲解KRAS抑制剂的发展历程：KRAS 与肺癌的关系于1984年被首次描述，这些年KRAS 突变在肺癌中已经有多项进展。2021年成功科学家们开发出阻断突变型KRAS G12C 的共价抑制剂。
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    KRAS抑制剂的发展历程
    Nov 23,2023
    s36沙龙会助力 | 宇耀生物STAT3双磷酸化位点抑制剂YY201成功完成中美双报
    s36沙龙会作为宇耀生物的合作伙伴，为YY201提供了药学研究服务（包括原料药、制剂）、临床前研究服务（包括药效、药代、安评）以及IND申报服务等，助力YY201成功完成中美双报。
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    s36沙龙会助力 | 宇耀生物STAT3双磷酸化位点抑制剂YY201成功完成中美双报
    Nov 23,2023
    s36沙龙会药物发现事业部总裁刘建博士斩获爱迪生专利奖
    s36沙龙会药物发现事业部总裁刘建博士凭借之前在美国默沙东工作的PCSK9抑制剂新型大环肽MK-0616专利，斩获新泽西州研发委员会颁发的2023年托马斯·阿尔瓦·爱迪生专利奖（Thomas Alva Edison Patent Award）。
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    s36沙龙会药物发现事业部总裁刘建博士斩获爱迪生专利奖
    Nov 22,2023
    美思Time 02|距离突破肝胆肿瘤治疗还差几款FGFR抑制剂？
    s36沙龙会Marketing梳理了两款FGFR抑制剂，并带大家回顾FGFR靶点及相应管线进展盘点。
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    美思Time 02|距离突破肝胆肿瘤治疗还差几款FGFR抑制剂？
    Nov 10,2023
    s36沙龙会专访 | 不忘初心，与力鑫生物陈成斌博士一起探索共价抑制剂
    听力鑫生物陈成斌博士为我们解读不可逆抑制剂的目前进展和未来。
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    s36沙龙会专访 | 不忘初心，与力鑫生物陈成斌博士一起探索共价抑制剂
    Oct 24,2023
    s36沙龙会助力 | 力鑫生物研发的靶向抗肿瘤新药LX-132胶囊成功获得一类新药临床批件
    此次LX-132获批临床，显示了力鑫生物在小分子共价抑制剂创新药研发领域的创新能力，也再次验证了s36沙龙会一站式生物医药临床前研发服务平台的赋能实力。
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    s36沙龙会助力 | 力鑫生物研发的靶向抗肿瘤新药LX-132胶囊成功获得一类新药临床批件
    Aug 21,2023
    TAK-931是一种高效的CDC7抑制剂，通过抑制CDC7来抑制DNA复制，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过s36沙龙会进行
    Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell divis
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    TAK-931是一种高效的CDC7抑制剂，通过抑制CDC7来抑制DNA复制，具有抗肿瘤功效，体内药效研究通过s36沙龙会进行
    Jul 27,2023
    s36沙龙会助力宇耀生物STAT3双磷酸化抑制剂YY201获批临床
    YY201获得临床获批不仅代表了宇耀生物又一重要突破，验证了宇耀生物超级分子胶技术平台和AI药物辅助开发平台的创新能力，同时也证明了s36沙龙会临床前研究的技术服务力量。
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    s36沙龙会助力宇耀生物STAT3双磷酸化抑制剂YY201获批临床
    Jul 06,2023
    发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托s36沙龙会进行
    Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
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    发现新型RAGE/SERT双重抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和抑郁症。其中药代动力学研究是通过委托s36沙龙会进行
    Jul 06,2023
    TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过s36沙龙会进行
    TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
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    TRIM24和BRPF1是癌症的潜在治疗靶点。Y08624是一种新型TRIM24/BRPF1双重抑制剂，具有良好的Caco-2渗透性。Caco-2 渗透性测定通过s36沙龙会进行
    Jul 06,2023
    设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过s36沙龙会进行
    Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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    设计合成一系列用于治疗胃癌的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，并进行生物学评价。其中药代动力学分析通过s36沙龙会进行
    Jul 06,2023
    ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过s36沙龙会进行
    Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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    ANO1是一个潜在的镇痛靶点。DFBTA是一种有效的ANO1抑制剂，具有优异的药代动力学特性。体内PK测试通过s36沙龙会进行
    Jul 06,2023
    Y180是一种口服Mpro抑制剂，可有效对抗野生型SARS-CoV-2及其变种。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
    Y180, an orally available Mpro inhibitor, is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants. Y180 displayed satisfying PK properties in mice, rats and dogs, with oral bioavailabilities of 92.9%,
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    Y180是一种口服Mpro抑制剂，可有效对抗野生型SARS-CoV-2及其变种。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
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