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    搜索结果包含 激动剂 的内容

    May 31,2024
    一种靶点，和它的多元适应症 | 美思Time
    来自贝勒医学院胃肠病学教授和部门主管Fasiha Kanwal教授分享了一项回顾性队列研究，提示GLP-1 受体激动剂降低了代谢功能障碍相关的脂肪性肝病（MASLD）和2型糖尿病患者的肝硬化和肝细胞癌（HCC）风险。
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    一种靶点，和它的多元适应症 | 美思Time
    Feb 05,2024
    s36沙龙会助力 | 石四药集团化学药品1类新药SYN045片获批临床
    SYN045，一种选择性长效PGI2受体激动剂，是石四药集团自主研发的I类新药，拟用于肺动脉高压。s36沙龙会为SYN045片的研发提供了药代动力学和安全性评价等临床前研究服务，助力其成功获批。
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    s36沙龙会助力 | 石四药集团化学药品1类新药SYN045片获批临床
    Oct 31,2023
    GLP-1R激动剂的分类
    根据GLP-1R作用时间，GLP-1R激动剂可以分为短效和长效两大类。短效GLP-1R 激动剂需要每日一次或者每日两次给药。长效GLP-1R激动剂是对化合物分子进行了一些结构修饰，这样可以增强其作用时间，同时保留其作用于GLP-1R 的能力。
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    GLP-1R激动剂的分类
    Oct 19,2023
    GLP-1 受体激动剂的发展
    s36沙龙会请回答为您讲解GLP-1 受体激动剂的发展。Exendent-4 是GLP-1发展史上的一个关键的突破。Exendent-4是一种对GLP-1受体具有激动作用但能抵抗DPP-4降解的肽。司美格鲁肽是全球首款口服的GLP-1受体激动剂。
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    GLP-1 受体激动剂的发展
    Jul 06,2023
    Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂，可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过s36沙龙会进行
    Ulotaront (SEP-363856) is a TAAR1 agonist with 5-HT1A agonist activity currently in clinical development for the treatment of Schizophrenia. Ulotaront exhibits rapid absorption, greater than 70% bioav
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    Ulotaront是一种具有5-HT1A激动剂活性的TAAR1 激动剂，可用于治疗精神分裂症。Ulotaront在大鼠脑中的分布和在猴血浆中的PK研究通过s36沙龙会进行
    Jul 06,2023
    开发具有口服活性的高度选择性卵泡刺激激素受体激动剂，且进行临床前研究。其中对大鼠和狗的毒理学评估通过s36沙龙会进行
    TOP5300 is an orally active follicle stimulating hormone receptor allosteric agonist that provides a preferred treatment for over 16 million infertile women of reproductive age in low complexity metho
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    开发具有口服活性的高度选择性卵泡刺激激素受体激动剂，且进行临床前研究。其中对大鼠和狗的毒理学评估通过s36沙龙会进行
    Jul 05,2023
    设计合成一种高度选择性的H435R突变敏感的甲状腺激素受体β激动剂，PK分析通过s36沙龙会进行
    Thyroid hormone receptors (TRs) are ligand-dependent transcription factors that belong to the nuclear receptor superfamily and also participate in important physiological functions. In this study, Com
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    设计合成一种高度选择性的H435R突变敏感的甲状腺激素受体β激动剂，PK分析通过s36沙龙会进行
    Jul 05,2023
    SLL-1206是一种κ阿片受体激动剂，具有显著改善的理化和药代动力学特性。作者感谢s36沙龙会对SLL-1206进行的药代动力学研究
    The search for selective kappa opioid receptor (κOR) agonists with an improved safety profile is an area of interest in opioid research. SLL-1206 is a κOR agonist with single-digit nanomolar acti
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    SLL-1206是一种κ阿片受体激动剂，具有显著改善的理化和药代动力学特性。作者感谢s36沙龙会对SLL-1206进行的药代动力学研究
    Jul 05,2023
    苯并咪唑衍生物XY123是一种口服有效的选择性RORγ反向激动剂。在本研究中，所有肝微粒体测定均通过s36沙龙会进行
    Receptor-related orphan receptor γ (RORγ) has emerged as an attractive therapeutic target for the treatment of cancer and inflammatory diseases. XY123 potently inhibits the RORγ transcription activity
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    苯并咪唑衍生物XY123是一种口服有效的选择性RORγ反向激动剂。在本研究中，所有肝微粒体测定均通过s36沙龙会进行
    Jul 05,2023
    用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 双重激动剂的设计合成和生物学评价，PK研究、hERG研究和Ames试验通过s36沙龙会进行
    Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is the advanced subtype of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and is becoming a severe global public health problem. PPARα/δ are regarded as potential therape
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    用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 双重激动剂的设计合成和生物学评价，PK研究、hERG研究和Ames试验通过s36沙龙会进行
    Jun 28,2023
    JND003是一种新型选择性ERRα激动剂，可缓解非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗，PK和组织分布测定通过s36沙龙会进行
    JND003 is orally bioavailable and exhibits high grade of distribution in liver and abdominal adipose tissues. Pharmacokinetics (PK) and Tissue Distribution Assays of JND003 were performed at Medicilon.
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    JND003是一种新型选择性ERRα激动剂，可缓解非酒精性脂肪肝和胰岛素抵抗，PK和组织分布测定通过s36沙龙会进行
    Aug 20,2021
    针对NASH非酒精性脂肪肝有哪些不同的新药类型
    NASH发病机制复杂，在研药物的作用靶点相对分散，有的甚至作用靶点也不明确，下面由s36沙龙会为您讲解针对NASH非酒精性脂肪肝病有哪些不同的新药类型？
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    针对NASH非酒精性脂肪肝有哪些不同的新药类型
    Apr 15,2021
    s36沙龙会制剂助力成都先导HG381获批中国首个临床STING激动剂
    作为成都先导的研发合作伙伴，s36沙龙会为HG381提供了制剂研发服务。在确保研发质量的基础上，s36沙龙会通过严谨的试验方案设计、精细的项目管理、高效的多方沟通，加速了研发进程，为这一重量级STING激动剂获批临床做出了自己的贡献。
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    s36沙龙会制剂助力成都先导HG381获批中国首个临床STING激动剂
    Feb 05,2021
    【s36沙龙会助力】轩竹生物自主研发1类创新药——治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）项目获批临床试验
    2021年01月27日，轩竹生物自主研发的1类创新药——治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）项目获得国家药品监督管理局的临床试验批件。s36沙龙会有幸参与轩竹生物治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）项目，助力完成了药代动力学、药物安全性评价试验。
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    【s36沙龙会助力】轩竹生物自主研发1类创新药——治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）项目获批临床试验
    Sep 12,2020
    【Science】糖尿病治疗新革命：缓释双激动剂疗法可治疗高血糖和肥胖症
    与GLP-1RA疗法相比，在能量和葡萄糖调节严重缺陷的小鼠模型中，GLP1-ELP-FGF21疗法可帮助小鼠减轻体重并加强血糖控制。s36沙龙会临床前药效部拥有多种心脑血管疾病的动物模型，包括肥胖和糖尿病的模型等,希望能为糖尿病新药研发助力。
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    【Science】糖尿病治疗新革命：缓释双激动剂疗法可治疗高血糖和肥胖症
    Jul 22,2016
    全球调脂药物主要靶点研究和临床情况
    全球调脂药在研单方药物主要靶点临床阶段分布：单方药物研发的作用靶点主要集中在PPAR(过氧化物酶体增殖物激活受体)、PCSK9(前蛋白转化酶枯草溶菌素9抑制剂)、CETP(胆固醇酯转运蛋白抑制剂)三个靶点上。
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    全球调脂药物主要靶点研究和临床情况
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