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      渤健在中国递交“渐冻症”疗法托夫生注射液新药上市申请丨“美”天新药事| “美”天新药事-2021.09.25| “美”天新药事-2021.10.10
      Nov 15,2024
      英派药业宣布成功完成2.5亿元人民币 D++轮融资 | 1分钟药闻速览
      11月15日，英派药业宣布已于近日完成2.5亿元人民币D++轮融资，本轮融资由全球知名产业投资机构和知名保险基金共同投资。舟渡资本担任本轮融资的独家财务顾问。根据新闻稿，本轮融资将支持英派药业核心产品塞纳帕利（senaparib）的商业化，及包含PARP1选择性抑制剂在内的多个化合物的全球临床开发，同时用于加速多个早期项目的研发。
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      英派药业宣布成功完成2.5亿元人民币 D++轮融资 | 1分钟药闻速览
      Nov 14,2024
      来恩生物mRNA编码TCR-T获批临床，精准攻克肝细胞癌 | 1分钟药闻速览
      据CDE官网显示，广州来恩生物医药有限公司自主研发的 First-in-Class“GZL-016注射液”获临床试验默示许可，适应症为乙肝病毒相关肝细胞癌。这是全球首个针对乙型肝炎病毒（HBV）的mRNA编码TCR-T细胞疗法。
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      来恩生物mRNA编码TCR-T获批临床，精准攻克肝细胞癌 | 1分钟药闻速览
      Nov 13,2024
      9.38亿美元！东阳光药FGF21/GLP-1双特异性融合蛋白授权出海 | 1分钟药闻速览
      11月12日，Apollo Therapeutics宣布从东阳光药引进GLP-1/FGF21双靶点药物HEC88473的中国外全球权益，东阳光药将收到1200万美元预付款，9.26亿美元里程碑金额，以及高个位数至低双位数的销售分成。
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      9.38亿美元！东阳光药FGF21/GLP-1双特异性融合蛋白授权出海 | 1分钟药闻速览
      Nov 12,2024
      诚益生物小分子GLP-1新药在华获批临床 | 1分钟药闻速览
      11月12日，CDE官网公示，诚益生物（Eccogene）申报的1类新药AZD5004薄膜包衣片就两项适应症获批临床，拟用于在至少有一种肥胖相关合并症的超重或者肥胖成年人中长期体重管理，以及2型糖尿病患者治疗。这是阿斯利康（AstraZeneca）以潜在超20亿美元的总额从诚益生物引进的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂。
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      诚益生物小分子GLP-1新药在华获批临床 | 1分钟药闻速览
      Nov 11,2024
      绿叶制药靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1类创新药获批临床 | 1分钟药闻速览
      11月11日，绿叶制药在港交所公告，集团的1类创新药LY03021已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验，拟用于治疗抑郁症。
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      Nov 10,2024
      绿叶制药1类新药LPM682000012片获批临床 | 1分钟药闻速览
      近日，CDE官网公示，绿叶制药申报的1类新药LPM682000012片获得临床试验默示许可，拟开发治疗抑郁症。这是一款小分子化药。目前尚未从公开渠道查询到该产品的作用机制。
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      绿叶制药1类新药LPM682000012片获批临床 | 1分钟药闻速览
      Nov 08,2024
      汇宇制药SOS1抑制剂1类新药获批临床 | 1分钟药闻速览
      11月7日，汇宇制药公告，公司全资子公司汇宇海玥化学创新药HYP-6589片获批临床，用于治疗晚期实体瘤。HYP-6589片是一款高选择性SOS1小分子抑制剂，其注册分类为化学药品1类创新药。
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      汇宇制药SOS1抑制剂1类新药获批临床 | 1分钟药闻速览
      Nov 07,2024
      质肽生物创新型口服GLP-1多肽获批临床 | 1分钟药闻速览
      11月7日，北京质肽生物医药科技有限公司自主研发的口服GLP-1类多肽ZT006片（体重管理适应症和2型糖尿病适应症），获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，即将开展I期首次人体临床试验。
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      质肽生物创新型口服GLP-1多肽获批临床 | 1分钟药闻速览
      Nov 06,2024
      幽门螺杆菌根除率超93%，柯菲平1类新药获批新适应症 | 1分钟药闻速览
      11月6日，柯菲平医药宣布其自主研发的1类创新药盐酸凯普拉生片新适应症“与适当的抗生素联用以根除幽门螺旋杆菌”已获NMPA批准上市。这是柯菲平医药盐酸凯普拉生片继反流性食管炎(RE)、十二指肠溃疡（DU）后获批的第3项适应症。
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      幽门螺杆菌根除率超93%，柯菲平1类新药获批新适应症 | 1分钟药闻速览
      Nov 05,2024
      邦耀生物治疗红斑狼疮非病毒定点整合PD1-CAR-T疗法获批临床 | 1分钟药闻速览
      11月5日，邦耀生物宣布，其基于具有自主知识产权的非病毒定点整合CAR-T平台开发的名为“靶向CD19非病毒 PD1定点整合 CAR-T 细胞注射液”（管线代号：BRL-203）的临床试验申请（IND），正式取得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的批准。该项IND针对的适应症为“中度或重度难治性系统性红斑狼疮（SLE）。
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      邦耀生物治疗红斑狼疮非病毒定点整合PD1-CAR-T疗法获批临床 | 1分钟药闻速览
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